书评 - 晋江文学城

含着眼泪看完了。
怎么说呢，从看到第一句，方爸固定时间去医院，心里就咯噔一下。
后文果然，是尿毒症。
一年半之前，我对这个病一无所知，现在却每天每天都不得不面对它。
说几个，嗯，在我这个透析家属看来，算是bug的地儿吧。
首先是透析费用，一般来说，透析一次的费用在400-500元左右，一周三次，一个月6000基本也够了。
而且，国家对透析病人，比大多数人想象的要好很多。职工医保，居民医保，新农合医保等等，都可以报销很大比例。我家在三四线的城市，我父亲是职工医保，基本可以报销全部费用的90％以上，也就是说，每月透析、吃药、检查等等费用加起来，有2000块钱足够了。
一般家庭都承担得起。
然后，是透析次数。如果透析到第五年，还是一周两次，病人的身体状况恐怕会非常不好了。到透析这一步，病人的肾功能基本上没有了，一般来说，透析一段时间，尿也会越来越少。一周两次，病人体内毒素、水，会积累得很高，时间长很容易心衰、肺水肿等等。
而且这个病对饮食的限制非常严格，高钾高磷高钠都不行。病人一时看不住嘴，代价可能是生命。
这个病基本上都会伴随着高血压。每天吃各种降压药是必须的。
透析过程中也会有各种意外，病人血压过高，血压突然降低，抽筋，疼痛，血管鼓包等等，一个人去不是不行，也不是没有，但是确实是有风险。
所以，可能对于方默拾来说，真正的问题不是金钱，而是时间，是陪伴，是随时随地提心吊胆，看不到尽头的巨大的心理压力。
我爸还没换肾，所以这部分，我了解到的也都是个案，有排异去世的，有三年五年换的肾坏死的，当然也有听说还不错的。
疾病是很无情的。
其实看文的过程中考虑过好几次，要不要说这些扫兴的话。
小说和现实毕竟不同。
不过，这也是我第一次写这些出来。
我看得出来，太太在写的过程中一定是查了资料。所以，也多说了一些。
好像，我也把太太的文当成了一个窗口，让我借着这篇文，絮叨几句，喘口气。
我没有一个金尧，就得自己扛着啊，真心羡慕大方，哈哈。
最后，再表白一下太太。
最初在微博追二百，很喜欢。一转眼，也有快2年了。
能看到太太一直写，真好。
谢谢太太,比心！

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