【跌宕起伏】[diē dàng qǐ fú],形容事物多变,不稳定,也比喻音乐音调忽高忽低。跌宕:富于变化,有顿挫波折。
同义词:一波三折 曲折离奇 忽高忽低 升腾跌宕。
反义词: 一帆风顺 平铺直叙。
【家学】,家族世代相传之学。今之家学,包括以血缘家庭为单位的全部文化、技能及价值体系。
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【立海大网球部的正选和准正选加起来一共12人。】
正选8人:
5名国二生:部长幸村精市,副部长真田弦一郎,军师和经理柳莲二,丸井文太,杰克桑原。
3名国三生:毛利寿三郎,渡边和也,小岛旬。
准正选(正选候补)4名:
1名国一生:切原赤也。
2名国二生:仁王雅治,柳生比吕士。
1名国三生:内田刚。
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【回顾】《网球王子》TV127集:
关东大赛决赛单打一,真田对战越前时,回忆起幸村住院之前,自己和幸村在天桥上的约定。那时幸村表达了网球对自己的重要性,并将住院期间管理网球部的重任托付给真田,彼此互相勉励。真田承诺在幸村不在的这段时间内会带领好大家,赢得关东大赛,将奖牌亲手交给幸村.可惜最终真田败给龙马.立海获得关东大赛亚军。(在15:14)
真田:“住院?”
幸村:“啊!”
真田:“情况那么糟吗?”
幸村:“之前我都没有说。差不多是该做决定了。”
真田:“幸村!”
幸村:“呐,Sanada(真田)!”转过身来的精市背着夕阳对真田说道。
幸村:“你为什么(nazei)打网球?”
真田:“nazei(为什么)?”
幸村:“对,nazei(为什么)?”精市靠在桥的扶手上再一次问道。
真田:“对我来说只有网球,就因为这样。”
幸村:“是吗!我也一样,如果没有网球,我就什么也没有了,网球就是我自己!”
真田:“别这样,好像再也不能打网球了一样!”
幸村:“呵呵,正好相反哟,真田!我一定会回来!”精市转过身去双手扶靠在桥的扶手上,笑着说道。说完,转过身在夕阳下伸出手来和真田握手约定。
幸村:“我不在的期间就拜托你了,真田!”
真田:“啊,交给我吧!你只要考虑自己身体的问题就行了,”
幸村:“Sanada(真田),希望你记住这点,最后只有相信自己!”
ps:漫画里没有TV中真田和龙马比赛前,立海大其他人带着真田的外套赶往医院的一幕。和天桥上约定。(网王的漫画我并没有完全看过,查资料时我特意去翻了下。)
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【精市的病在网王漫画二十五卷第50页有出现。
“格巴二氏?…”
柳生:“正确的来说,是酷似一种成因不明的免疫系统疾病。首先是手脚不能动,慢慢身体会变成瘫痪。如果病情严重,甚至会引起呼吸麻痹,连说话和进食也不能。病发后两个星期左右会进入高危期…”
“可治好吗…”
柳生:“快则一个月…慢则要花上一年或更长的时间…”】
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ps:虽然关于精市的病情,在漫画第27卷中,作者特意声明幸村患的不是格里-巴利综合症。新网王漫画第90话提到幸村的病并没有康复,可能要去美国治疗。
不过,格林-巴利综合征是个广义上的名称,百科上它的病因,多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚,可能与免疫损伤有关。
所以我将精市的病定义成病因不明的急性神经根炎。
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网上搜的各种资料:
1,
格林-巴利综合征
格林-巴利综合征(Guillian-Barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
【病因】
多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚,可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外,患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是(IgG或IgM)存在。以上事实提示,本病可能是与体&液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则有可能患格林-巴利综合征。
2,
格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属免疫性疾病,大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,只能控病继发不能恢神经,且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发,并导致原受损神经再度损害。
治疗不当,延误治疗,受累神经会因缺血而发生变性,过了治疗期遗留症状终生相伴。
治疗方案:治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药(中药含然激素对人体无毒副作用)替代激素,并增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复。需帮助请发病历及化验结果。
3,
急性神经根炎
广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(Guillain-Barr’e syndrome),包括急性发炎性脱髓鞘病变(AIDP),急性轴索性运动神经病变(AMAN)及米费症候群(MFS)。AIDP及AMAN的临床表现类似,MFS则以眼肌麻痹为主。要注意的是,急性神经根炎应该视为一症候群,因此只要临床表现符合下节所述,且已排除其他可能的诊断,即可诊断; 有些急性神经根炎的临床表现并无法完全与文献所描述的一致,此时可以根据下一节的临床症状: 运动、感觉及自主神经的表现来描述。
【临床表现】
典型症状是在几天之内,手、脚发麻,由远端往近端延伸(亦可由近端往远端延伸); 在感觉症状发生的同时或稍后,运动神经症状随即开始; 几天之内,各部分肌肉次第受犯,疾病严重程度达到顶点: 从发病到最严重的症状出现,不超过两周; 约有三分之一的病人,发病前数周,可能有轻微感冒或腹泻的病史。依神经的受犯及程度而有不同,运动神经,感觉神经及自主神经皆可受犯。
运动神经:常以四肢(特别是下肢)末端的肌肉无力开始,继而侵犯近端肌肉;但亦有由近端肌肉开始的;依疾病的进行,可以犯及呼吸肌肉及颅神经所支配之肌肉,包括吞咽、脸部表情以及眼球运动肌肉,病人可以出现呼吸困难、吞咽障碍、脸肌麻痹以及复视等。
感觉神经:则以大直径感觉神经的障碍为主,与本体感觉(proprioceptive sensations)有关,病人早期出现的症状可以是非特异性的存在於肢体末端的麻、针刺感或痛感,随著疾病的进行,本体感觉的障碍次第出现,如平衡缺失及感觉共济失调(sensory ataxia)。
自主神经:其症状包括心律不整、出汗异常、瞳孔收缩障碍、便秘、腹泻、排尿困难等。