《我的生活》T_T这是名字不是表情

5、第 5 章

　　因为爸爸去年7月被骗开始吃所谓的“保你不恶化中药”。利用话术欺骗生病的人去相信你们这些无耻之人，真的是在杀人啊。
　　9月份的时候每月一次的回杭州把脉开药。那个“老中医”对我爸爸说：“你吃了2个月的药你看看你的血常规，血红蛋白指标上来了，人是不是好很多啊”指标上来1点2点也算上来，但是当我询问“血小板指标在掉啊，医院的医生说血小板掉了很危险呢，医师您这边看看怎么办”。他说“血小板不重要，你看血红蛋白，升上来了就是好事啊”。
　　结果和他吵起来，我爸一直在劝我让我不要和医生吵架，他救你爸呢，你和人家吵起来闹起来他不好好给你爸治病怎么办···
　　是啊，用救命医生的名义我被劝服了，然后呢。哄着他一直吃，吃到了12月中。预约了时间又一次去杭州把脉，当时的血常规结果白细胞有点高，所以当时除了中腰之外还让我们买了一个小棕瓶蓝色标的500多元的一个西药，我查过了是关于恶性急性肿瘤的药物。我当时已经很不开心并且心里很慌了。
　　然后就是回来之后被隔离。
　　哎，那次回来的时候走的路线是刚好在杭州凤起路那边的地铁路线被封的隔壁，但是因为我们走的时候是在边上家里这边的政府因为对面上传资料问题，以防万一就要求我们回来之后隔离14天，当时我还有工作，但是按照要求也为了不影响家里这边强制休息了14天。
　　对于需要工作的我，14天的工资就这样没了。
　　隔离期间被戴上了手环，一个个人完全没办法拿来玩的手环。只能看到上面标识着时间、中国移动和短信图标，不能滑动和点击进入使用。好没有用的手环啊。（所以今年看到热搜说北京那边因为疫情隔离搞出手环的时候其实我没怎么意外）
　　隔离之后终于上班了，结果到了月底，我爸说自己身体反应很不对劲，我就带着他去了温州的温二医院。因为妈妈20年生病是在温二医院恢复的，那边的医生和护士们都很好，想带着他去温二看看，想着等我1月结束手头工作，过年时候在好好陪他去杭州好好治疗。那样我对老板起码有个交代。
　　因为我爸爸每个星期都要去镇上医院做血常规，所以在12月底隔离一结束就带他去做了血常规检查，白细胞猛升太多了，指标很不对劲。
　　1月初去看了医生，医生说需要住院，需要做一个骨穿检查，这个情况不太对。
　　结果好笑的事情来了，我当时拿到结果看到指标那个样子就立刻发了检查结果到那个中医药店群里询问，一直没有回复我。
　　1月4号下午我去买大巴车票准备带这个爸爸去住院，在我去的公交车上中药那边的那个助理打电话给我“xxx家属，你爸爸的这个指标不对哦，你现在带他去医院看看吧，可能需要化疗了。之前开给你的那个西药和中药都不要让你爸爸继续吃了。”
　　呵呵
　　简直可笑。
　　等你们的时间有几天了吧，一直没有回复我，现在马后炮来了啊。
　　我们住院了，医生做了骨穿帮我做了加急，拿到了结果：我爸爸恶化了，变成了急性髓系白血病。我们接受了强效两次化疗，都失败了。
　　第一次化疗星期一停药星期五细胞就升上去了，医生说这次的化疗失败了。他当时上了picc管，帮他上要的时候减轻药物对他血管静脉的刺激。化疗药物让他很不舒服，吃不好休息也不好。
　　第二次化疗也紧随其后。一天4针的肌肉注射和两包液体输注。持续了15天，今年的春节我们留在医院过节了。2月中化疗结束，等待他的骨髓抑制期结束，身体自己恢复。结果却是他开始反复发烧-眼部感染-身体浮肿昏迷不醒等情况。
　　我真的以为我会在那个时候失去我爸爸。每天晚上熬夜我都不知道当时的自己如何过来的。
　　3月初情况还是不太好，我只能打电话联系我妈妈和弟弟让他们来医院看他。之后就是漫长的治疗期。因为感染严重，所以一直在使用抗生素，换了好几种。每一种价格都不便宜。后来找到的抗生素有效果了，就一直坚持在用，3天1万5的量，那么多的三天一次使用等待。终于他清醒了，消肿了，度过了危险期。
　　3个月的医院让他很不舒服。
　　3月底，他觉得药物价格太贵了，钱也不多，人呆在医院里也不舒服，不要在医院浪费钱浪费时间了。闹了两天我和我妈松了口带他回家。
　　医生说他当时这种状况回家不及早采取新的治疗手段他可能就只有1-3个月的时间，但是，医生，我们没钱了，我做不了任何事救他了。
　　我以为带他回家可能是在害他，回来之后他反而慢慢恢复了，情况也比之前在医院里那个样子好了很多很多。我们放轻松了，以为他起码会过得舒服点。
　　6月底他不舒服，我们这次跑杭州了，住了22天的医院。这次化疗不是很猛的药物，医生说他之前有过那么危险的感染那么可能不是很合适强化疗会有感染可能（感染可能行很大并且上一次你们逃过了，这一次不一定）
　　使用了微移植，但是找不到供体，只能我自己上了。但是医生说如果做了微移植使用了我的血的话以后骨髓移植的时候采用我或者和我全相合的弟弟的骨髓给我爸爸会有很大可能有排异。可现在不用我的，他现在都要过不去啊。
　　这次的微移植准备我打了5天的升白针，皮下注射是真的痛。第3天下午我的脖子上安装了一个类似picc管的一个管子，这个是需要抽血输血用的。
　　脖子上装了个东西，那几天我真的是躺下躺不了转头无法动的痛苦。那天抽血了，护士说需要人陪我，不然的话我抽完血会有头昏等不良反应，对我安全没有保障医生不一定帮我做。然后就是我打电话找姨父陪。
　　找来的人还是陪不了我，因为他住在萧山区，6、7月份的萧山好像说有疫情所以被拒绝入内了。护士和我说你，明天别找你这个家人陪了。不行的。
　　只能劝他走人。
　　天，真尴尬。
　　等到我抽好血就回去住院部了。被告知第二天我爸爸需要做磁共振，但是我不在他需要人看护，我只能打电话把弟弟千里迢迢的叫来。
　　微移植结束了，我的血当天就给我爸输上了，医生说我爸爸接下来就是观察。
　　到了7月10几号我爸和我回家了。
　　现在8月7日，希望我爸可以再等久一点